«
Aujourd’hui, avec un dossier comme celui de 1961, la thalidomide ne passerait sans doute même pas la phase I du processus de demande d’autorisation de mise sur le marché
», a déclaré le D
r Anne Castot, de l’Afssaps
». Ignore-t-elle les scandales récents qui concernent des médicaments qui ont été retirés de la vente après avoir généré de graves effets secondaires et de nombreux décès
? Tous, pourtant, avaient obtenu leur
AMM (Autorisation de mise sur le marché), tous les services de santé avaient donné leur
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