Par Anne Jeanblanc - lepoint.fr Plus de 8.000 nouveaux cas de mélanome sont actuellement diagnostiqués chaque année en France, dont 53 % chez les femmes et 47 % chez les hommes, selon l’Institut national de veille sanitaire. L’exposition aux rayons ultraviolets est la principale cause de ce cancer. À chaque exposition, l’action des rayons altère les cellules de la peau. Certes, ces dernières disposent de mécanismes d’adaptation qui leur permettent de réparer les dommages qu’elles subissent, mais cette capacité naturelle de réparation n’est pas inépuisable : en cas d’expositions brutales et répétées, (...)

Sommaire Le programme américain HAARP La voix de la planète : la résonance (...) Champs Electro-Magnétiques, conscience Il existe un rapport étroit entre (...) HAARP : une menace pour l’humanité (...) Le programme américain HAARP Décodées par le cerveau, elles reviennent presque instantanément sur le « dos » de la résonance de Schumann et sont alors traduites par le cerveau en données conscientes. En outre, la bio information peut être inscrite intentionnellement à distance sur une cible par une interface sensorielle primitive de type radar sur une onde porteuse RS. Tout cela et (...)

Le quotidien du médecin n° 6089, p.10 Après le séquençage de l’ADN du génome de la levure Le face-à-face entre la science et l’éthique C’est vrai. Et en même temps, tant de modestie peut donner l’impression que l’ADN n’est plus perçu que comme une quantité un peu virtuelle, qu’il s’agirait d’accumuler en mémoire. Or, un génome est plus qu’une certaine quantité d’ADN : Justement, c’est un génome, c’est-à-dire une réalité biologique qui, pas plus que l’espèce dont elle est spécifique, n’est une somme de parties modulables. En ce sens, le séquençage de génomes complets, aujourd’hui la levure, hier des bactéries, (...)

Il élucide la structure de plusieurs centaines de substances minérales, et il est le découvreur de certaines structures protéiques, telles que l’hélice alpha et le feuillet beta ;. Il aussi le premier à apporter une explication moléculaire à une maladie génétique : l’anémie falciforme, pour laquelle il propose comme origine une altération de l’hémoglobine. L’ensemble de ces travaux lui vaut un premier prix Nobel en 1954. Un prix Nobel de la paix lui est aussi attribué en 1962, en raison de ses engagements pacifistes en faveur du désarmement (seuls trois autres chercheurs ont reçu deux prix Nobel : Marie (...)

Sommaire MÉDECINE QUANTIQUE ! D.D.F.A.O ELECTROSOMATOGRAMME "Dépistage et Diagnostic Fonctionnel (...) Une démarche commerciale venant (...) "aucun système (sous entendu en (...) Présentation succincte du système (...) MÉDECINE QUANTIQUE ! D.D.F.A.O ELECTROSOMATOGRAMME "Dépistage et Diagnostic Fonctionnel Assisté par Ordinateur" L’analyse complète de ce "nouveau système" par Jean de Combredet, Bio-Energéticien, Ostéopathe, Acupuncteur ** D.D.F.A.O signifie Dépistage et Diagnostic Fonctionnel Assisté par Ordinateur. (un nouveau concept à prendre avec toutes les précautions (...)

Des apprentis sorciers de l’ADN inventent une nouvelle génèse Spécialistes de la biologie moléculaire et de la chimie des protéines, ces chercheurs ont modifié la structure de l’ADN et des différentes molécules qui assurent la transcription des messages que porte ce support de l’hérédité. Ils commencent ainsi à explorer un champ totalement inconnu où les lois qui ont régi l’évolution de l’ensemble des organismes vivants ne sont plus respectées. Un demi-siècle après la découverte, avec le code génétique, des bases de l’hérédité et de la réplication du vivant, et alors que l’on achève le décryptage du génome de (...)

La première de ces découvertes a montré de manière remarquable que le cerveau humain adulte a des capacités d’adaptation suffisamment grandes pour se réorganiser correctement après une double greffe de main comme en témoigne l’étude du premier patient au monde ayant été greffé des deux mains, selon une étude française publiée en juillet dans la revue "Nature neuroscience" ( http://www.nature.com/neuro/ ). Denis Chatelier avait subi, à 33 ans, la première greffe au monde des deux mains provenant de cadavres, le 14 janvier 2.000 dans le service lyonnais de transplantation du Pr Jean-Michel Dubernard, (...)

Peut-on faire revivre une espèce éteinte ? À une époque où le clonage n’existait pas encore et où le génie génétique faisait ses premiers pas, Michael Crichton, auteur de Jurassic Park, avait la conviction que les progrès de la science rendraient l’opération possible un jour. Si la dégradation de l’ADN au fil du temps rend impossible des travaux de cette nature sur les dinosaures, comme il l’espérait, des scientifiques japonais rêvent de faire revivre le mammouth. Ces chercheurs pensent pouvoir extraire de l’ADN de spécimens congelés depuis des dizaines de milliers d’années pour mener à bien leur projet. (...)

Sommaire 1 L’émergence de la génétique formelle 2. Le chromosome support de l’hérédité 3. La convergence de la biochimie (...) 4. L’ADN support de l’information (...) 5. L’influence des physiciens 6. La structure de l’ADN Bibliographie Gregor Mendel (1822 - 1884) Les lois de l’hérédité Les conséquences des lois de Mendel L’impact de Mendel Références —>Hugo de Vries (1848 - 1935) La théorie de la mutation Mutations et évolution Référence http://www.nobel.se Thomas Morgan (1866 - 1945) L’hérédité liée au (...)

Dans la revue Nature du 22 juillet 2004, les équipes de Rob Martienssen (Laboratoire de Cold Spring Harbor, Etats-Unis) et de Vincent Colot (Unité de Recherche en Génomique Végétale INRA/CNRS/UEVE, Genopole® d’Evry), en collaboration avec d’autres chercheurs, montrent sans ambiguïté que les éléments mobiles et autres séquences répétées du génome sont à l’origine de l’hétérochromatine et qu’ils peuvent contrôler l’expression des gènes. C’est une étape importante dans la compréhension de la fonction de séquences qui représentent plus de 50 % des génomes de nombreuses plantes cultivées et du génome humain. Grâce à la (...)

Élever la fréquence vibratoire de nos cellules Certes, cette médecine a progressé dans l’analyse et l’exploration de l’organisme humain. Mais toutes ces investigations en profondeur - qui ne sont pas sans danger - ne tiennent pas compte du "Souffle" qui anime l’Etre humain et de ses rythmes propres, de ce Principe subtil précédant la manifestation, par lequel la matière existe, de ces interactions vibratoires qui ont amené l’organisme à s’exprimer au travers d’une pathologie. Certes, la médecine du corps physique obtient des résultats incontestables dans le domaine de la chirurgie notamment et des (...)

Sommaire Le Nobel salue la recherche contre (...) Élisabeth Blackburn, Carol Greider (...) Le Nobel salue la recherche contre le vieillissement Martine Perez et Jean-Michel Bader 05/10/2009 | Élisabeth Blackburn, Carol Greider et Jack Szostak ont été distingués par le comité Nobel. Ces travaux ouvrent aussi des perspectives dans la lutte contre le cancer. En réalité, cette télomérase ne s’exprime que dans les cellules souches (embryonnaires ou pas). Mais elle est aussi réactivée dans certaines tumeurs cancéreuses et jouerait un (...)

Prix Nobel de Médecine 2009 pour la découverte des télomères Lundi 05 octobre 2009 Cette découverte ouvre des perspectives thérapeutiques intéressantes. Si les télomères sont raccourcis, la cellule vieillit. Si la télomérase a une activité forte, la longueur des télomères est maintenue, et le vieillissement de la cellule est retardé, comme par exemple dans une cellule cancéreuse. Conséquence, une des pistes actuellement creusées par les chercheurs en cancérologie vise à bloquer par un médicament ou un "vaccin" l’activité de la télomérase des cellules du cancer. Par (...)

Sommaire Trop douée : ses clichés du schéma de (...) Dix ans après la mort de Rosalind (...) Mais la plupart des comptes rendus (...) Une découverte fondamentale pour (...) Rosalind FRANCKLIN ADN En 1963, lors de la remise du prix Nobel de médecine aux Britanniques Francis Crick et Maurice Wilkins et à l’Américain James Watson pour leur découverte de la structure de l’ADN, une personne n’est pas de la fête : « la chimiste Rosalind Franklin. » Il faut dire que la jeune femme a eu la mauvaise idée de mourir quatre ans plus tôt. Ce qui permet au trio de passer sous (...)

L’ADN communique dans l’univers Ecrit par Alain-Yan Mohr Traduction vers le français Isabella Heim L’une des théories les plus intéressantes est sans aucun doute la nouvelle cosmologie de Matti Pitkänen, qui établit, pour la première fois, un lien entre la physique et la conscience. Le physicien finnois a postulé, il y a déjà quelques années, une brillante théorie sur la manière dont l’univers était constitué, avec, à la base, une nouvelle géométrie spatiale basée sur huit dimensions : la géo-métro-dynamique topologique (TDG). Dans cette théorie compliquée, difficilement compréhensible même pour les (...)

L’ADN humain est un internet biologique Seulement 10 % de notre ADN est utilisé pour la fabrication de protéines. C’est ce sous-ensemble d’ADN qui intéresse les chercheurs occidentaux et qui est examiné et classé par catégories. Les autres 90 % sont considérés comme "ADN débarras". Les chercheurs russes, cependant, convaincus que la nature n’est pas stupide, ont rejoint des linguistes et des généticiens dans une étude pour explorer ces 90 % "ADN-débarras". Leurs résultats, découvertes et conclusions sont tout simplement révolutionnaires ! Selon eux, notre ADN n’est pas seulement responsable de la (...)

La mystique de l’ADN, Dorothy NELKIN et Susan LINDEE, 1998, Belin, Coll. Débats Une étude sociologique ("ce n’est pas une analyse statistique, c’est une analyse du folklore", p13) du concept du gène dans les années 90 en Amérique (édition américaine : The DNA mystique : the gene as a cultural icon, 1994, W.H. Freeman and Company ed.). « La question intéressante n’est pas de pointer le contraste entre les connaissances scientifiques et leur présentation au grand public, mais d’étudier la façon dont ces deux discours se recoupent pour donner à la notion de gène, une signification culturelle particulière. (...)

une protéine responsable de l’ouverture de l’ADN pour sa recopie En fait, c’est le gène codant pour cette protéine que les chercheurs pistaient. Parmi les gènes pressentis, le gène MCM8 représentait un bon candidat. Domenico Maiorano, chercheur Inserm appartenant à l’équipe, a cloné ce gène, produit la protéine MCM8 et réalisé son analyse biochimique et moléculaire. Il a ainsi montré que MCM8 présente toutes les caractéristiques de l’hélicase réplicative. Sans elle, l’ouverture de la double hélice se fait très mal et la réplication est extrêmement ralentie. Les chercheurs ont également montré que MCM8 jouait un (...)

Stratégies en cancérologies - Thérapies STRATÉGIE EN CANCÉROLOGIE - THÉRAPIE On sait que le comportement de 1’ADN (acide desoxyribonucléique) reflète en grande partie celui de la cellule. L’ADN, qui contient les gènes, est une molécule extrêmement réceptive à de très nombreuses sollicitations venues du milieu cytoplasmique où de l’extérieur. De très nombreuses molécules peuvent se fixer aux acides nucléiques (ADN, ARN), mais aussi aux enzymes, modifiant ainsi le messager délivré à la cellule. I1 faut bien distinguer la structure primaire de 1’ADN, c’ est à dire la nature et l’ordre des nucléotides (...)

QU’EST-CE QUE L’ADN ! Glossaire de génie génétique Acides aminés Les acides aminés sont les éléments de base des protéines (ou polypeptides) comme les perles sont les éléments de base d’un collier. On distingue 20 acides aminés différents, si bien que le collier peut être composé de 20 perles différentes. La séquence, c’est-à-dire la position relative de ces acides aminés, et leur composition globale déterminent la spécificité d’une protéine et donc sa fonction. ADN/DNA C’est l’abréviation pour acide désoxyribonucléique. L’ADN est le support de l’information génétique. Les composants de l’ADN sont (...)

Sommaire Le procès Beljanski Condamné parce qu’il a survécu AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE Le procès Beljanski La presse régionale du 14 août 2002 a annoncé une grande découverte « qui révolutionne la génétique » : une toute petite molécule, l’ARN, dérivée de l’ADN, pourrait soigner le SIDA et certains cancers. On nous annonce que la découverte serait venue des Etats-Unis quand un chercheur en sciences végétales, qui voulait obtenir des fleurs mauves encore plus mauves, obtint des fleurs blanches ! Il ne savait pas encore qu’il venait de trouver un moyen de neutraliser des gènes. (...)

Sommaire Approche du langage chamanique et (...) " Les deux chaînes d’ADN ressemblent (...) Approche du langage chamanique et premières similitudes avec l’ADN Du biologiste moléculaire Christopher Wills (page 96) : " Les deux chaînes d’ADN ressemblent à deux serpents enroulès autour d’eux-mêmes dans une sorte de rituel amoureux ". Et (page 100) : " Les études approfondies sur le langage chamanique sont rares, sans doute parce que les anthropologues ne l’ont jamais vraiment pris au sérieux. Cependant, j’ai trouvé une exception dans le travail récent que Graham Townsley a (...)

Yves Miserey [14 mai 2004] L’équipe de Christopher Simons et de James Quinn, de l’université McMaster (Ontario-Canada), s’était déjà fait connaître en décembre 2002 (2). Ils avaient mis en évidence des mutations génétiques chez des souris exposées à une forte pollution. Ils avaient enfermé ces animaux pendant dix semaines dans une cage, à côté d’une autoroute et de deux grosses aciéries de la région de Hamilton Harbour. Cette région, située à l’extrémité ouest du lac Ontario, est l’une des plus polluées du Canada. Les taux de mutations repérées chez ces souris étaient deux fois plus élevés que chez leurs soeurs (...)

Jeremy Narby, né en 1959, est licencié en histoire de l’Université de Canterbury et docteur en anthropologie de l’Université de Stanford. Auteur du Serpent cosmique (éd. Georg, 1995), il travaille pour l’organisation d’entraide Nouvelle Planète. Jeremy Narby est aussi l’auteur du Serpent Cosmique, L’ADN ou les origines du savoir. Le serpent cosmique Ce texte est paru dans Le Temps stratégique No 73, décembre 1996. Se pourrait-il que les chamanes d’Amazonie dans leurs hallucinations "voient" la double hélice (le double serpent) de l’ADN, cette molécule (...)

-* INTRODUCTION : . ÉMISSION INTÉGRALE en HD - Durée : 53 minutes Réalisateur : Bill Jersey Histoire : Comment la géométrie fractale inspire les chercheurs, du cinéma aux sciences de la vie Résumé : Comment la géométrie fractale inspire les chercheurs, du cinéma aux sciences de la vie. Qu’y a-t-il de commun entre les tiges du brocoli, le découpage du littoral et nos battements de cœur ? Les fractales. Ces formes irrégulières qui se répètent et que l’on trouve presque partout dans la nature ont été découvertes en 1973 par le mathématicien Mandelbrot. Aujourd’hui, des scientifiques ont commencé à dresser (...)

Il élucide la structure de plusieurs centaines de substances minérales, et il est le découvreur de certaines structures protéiques, telles que l’hélice alpha et le feuillet beta ;. Il aussi le premier à apporter une explication moléculaire à une maladie génétique : l’anémie falciforme, pour laquelle il propose comme origine une altération de l’hémoglobine. L’ensemble de ces travaux lui vaut un premier prix Nobel en 1954. Un prix Nobel de la paix lui est aussi attribué en 1962, en raison de ses engagements pacifistes en faveur du désarmement (seuls trois autres chercheurs ont reçu deux prix Nobel : Marie (...)